CRO

Seit mehr als 30 Jahren beraten wir unsere Partner in der medizinischen Industrie erfolgreich bei der Konzeption und Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten. 

Unsere Erfahrung in Studien aller Risikoklassen nach EU MDR 2017/745, MPDG/ MPG und EU nationalen Regularien, ermöglicht uns adäquate, lösungsorientierte Optionen anzubieten, wo immer Fragen entstehen. 

Klinische Studien sind die Grundlage für erfolgreiche medizinische Innovationen. Qualität, Zuverlässigkeit, Reproduzierbarkeit der klinischen Daten und der Kostengedanke sind heutzutage Voraussetzung für aussichtsreiche Studien, insbesondere im internationalen Vergleich. 

CE-Kennzeichnung von Medizinprodukte stehen in unmittelbarem Zusammenhang mit den validen Daten aus klinischen Prüfungen.

Als CRO bieten wir praxisnahen, praktikablen, effizienten und professionellen Service für die verantwortungsvollen Aufgaben.

Durch die gezielte Besetzung zentraler Verantwortungsbereiche vereinen  wir Kompetenz in allen Bereichen der Auftragsforschung. Unser Fachwissen wird fortlaufend erweitert und zielorientiert eingesetzt – auf dieser Basis können selbst komplexe Fragestellungen mit fundierter medizinischer, wissenschaftlicher und juristischer Expertise bearbeitet werden.

Eine fachkundige Beratung bietet unseren Geschäftspartnern Planungssicherheit und ermöglicht die Bereitstellung von Ressourcen für die Studiendurchführung effizient zu gestalten.

Dank unserer Flexibilität können wir schnell auf neue Anforderungen reagieren und zeitnah durchdachte Konzepte sowie praxisnahe Lösungen vorstellen.